DMD ile Yaşam
Duchenne Musküler Distrofi Tanı Sonrası İzlem
DMD tanısı konulduktan sonra, bu hastalığın multidisipliner bir yaklaşımla takip edilmesi gereken bir genetik hastalık olduğu unutulmamalıdır. Başta çocuk nöroloji uzmanı olmak üzere; fiziksel tıp ve rehabilitasyon hekimi, genetik uzmanı, çocuk kardiyolojisi, çocuk göğüs hastalıkları, ortopedi, çocuk endokrinoloji ve çocuk psikiyatrisi gibi diğer bazı uzmanların düzenli takibi, hastaların sağlık durumunu en iyi şekilde yönetmek için gereklidir.
‘Duchenne Musküler Distrofi Tanı Sonrası İzlem’ hakkında daha detaylı bilgi edinmek için buraya tıklayabilirsiniz
Duchenne Musküler Distrofi’de Fizyoterapi ve Rehabilitasyon Yaklaşımları
Duchenne Musküler Distrofi (DMD) kasları etkileyen bir hastalık olduğundan kas zayıflığı, eklem şekil bozuklukları, solunum kaslarının etkilenmesi nedeniyle solunum prolemleri ve yorgunluk ile ilerleme göstermektedir. Hareketsizliğe bağlı problemlerin eklenmesi süreci hızlandırmaktadır. Kasların, eklemlerin, solunum ve hareketliliğin korunması fizyoterapi ve rehabilasyonun temel amacıdır. Hareketliliğin sürdürülmesi, yaşam kalitesinin geliştirilmesinin yanı sıra okul, aile ve sosyal hayata katılımı artılıması sağlanmaktadır.
‘Duchenne Musküler Distrofi’de Fizyoterapi ve Rehabilitasyon Yaklaşımları’ hakkında daha detaylı bilgi edinmek için buraya tıklayabilirsiniz.
Duchenne Musküler Distrofi’de Aile Desteği
Çoğu kronik hastalıkta olduğu gibi DMD tanılı çocuklarda da fiziksel sorunlara eşlik eden psikososyal bozukluklar görülebilmekte ve bu durumlar yaşa uygun gelişimsel kazanımlara engel olabilmektedir. Bu nedenle sadece tıbbi ihtiyaçların yönetilmesinin yeterli olmayıp, psikososyal sorunları da kapsayan aile ve toplum katılımını vurgulayan multidisipliner bir yaklaşımın uygulanması gereklidir.
‘Duchenne Musküler Distrofi’de Aile Desteği’ hakkında daha detaylı bilgi edinmek için buraya tıklayabilirsiniz.